Allergan Aesthetics ha annunciato che il Journal of Cosmetic Dermatology ha pubblicato i risultati di un'analisi post-hoc, durata un anno, dei risultati riferiti dai pazienti (PRO) di due studi clinici di Fase 3 che hanno valutato l'impatto dell'onabotulinumtoxinA (BOTOX®? Cosmetic) sulle rughe del viso superiori (UFL) in adulti nuovi al trattamento con la tossina. Lo studio, sottoposto a revisione paritaria, ha rilevato che, 30 giorni dopo aver ricevuto il trattamento, il 90,5% di tutti i pazienti dello studio ha riferito di essere per lo più o molto soddisfatto di aver ricevuto un aspetto naturale, come valutato su una scala a cinque punti.

Questa soddisfazione è stata mantenuta da oltre l'80% dei pazienti durante il periodo di studio di 12 mesi per il miglioramento temporaneo dell'aspetto delle loro UFL da moderate a gravi. Inoltre, 30 giorni dopo aver ricevuto il trattamento, il miglioramento dell'aspetto auto-percepito e del benessere psicologico, definito da coloro che hanno ottenuto un miglioramento significativo in cinque aree (quanto le linee del viso li facevano sentire più vecchi, felici, aggressivi, stanchi o sentivano che influenzavano negativamente l'autostima). Le UFL, che comprendono le linee della fronte, le linee glabellari e le zampe di gallina, rientrano nelle principali aree di preoccupazione per le persone che prendono in considerazione i trattamenti estetici.

Lo studio, intitolato Autopercezione del risultato naturale, dell'aspetto e del benessere emotivo dopo il trattamento con Onabotulinumtoxin A per le rughe del viso superiore: Post-Hoc Analysis Across Age and gender, ha analizzato i risultati riferiti dai pazienti (PRO) di oltre 450 adulti naïve alla neurotossina trattati che hanno visto una riduzione della gravità delle UFL con onabotulinumtoxA (BOTOX®? Cosmetic). Lo studio ha utilizzato il Facial Line satisfaction Questionnaire, un questionario proprietario convalidato, sviluppato secondo le linee guida dell'FDA per le misure PRO, che valuta la soddisfazione per il trattamento, l'aspetto e l'impatto emotivo come percepito dai pazienti.

Se si verificano tali reazioni, l'ulteriore iniezione di BOTOX®? Cosmetic deve essere interrotta e deve essere immediatamente istituita una terapia medica appropriata. È stato riportato un caso fatale di anafilassi in cui è stata utilizzata la lidocaina come diluente e, di conseguenza, l'agente causale non può essere determinato in modo affidabile.

Sistema cardiovascolare: Sono stati segnalati, dopo la somministrazione di BOTOX®?, eventi avversi che hanno coinvolto il sistema cardiovascolare, tra cui aritmia e infarto del miocardio, alcuni con esito fatale. Alcuni di questi pazienti presentavano fattori di rischio, tra cui una malattia cardiovascolare preesistente.

Usare cautela nella somministrazione a pazienti con malattie cardiovascolari preesistenti. Usare cautela nella somministrazione a pazienti con malattie cardiovascolari preesistenti. Usare cautela nella somministrazione a pazienti con malattia cardiovascolare preesistente.

Usare cautela quando viene somministrato a pazienti con malattia cardiovascolare preesistente. Usare cautela nella somministrazione a pazienti con malattia cardiovascolare preesistente. I soggetti con malattie neuropatiche motorie periferiche, sclerosi laterale amiotrofica o disturbi della giunzione neuromuscolare (ad esempio, miastenia grave o sindrome di Lambert-Eaton) devono essere monitorati in caso di somministrazione di tossina botulinica.

I pazienti con disturbi neuromuscolari possono essere a maggior rischio di effetti clinicamente significativi, tra cui debolezza muscolare generalizzata, diplopia, ptosi, disfonia, disartria, disfagia grave e disturbi respiratori. Disfagia e difficoltà respiratorie Diff: Trattamento con BOTOX®? Cosmetici: Trattamento con BOTOX?

Cosmetico: Trattamento con BotoX®? Cosmetico: Trattamento delle rughe del viso superiore: Analisi post-hoc per età e sesso, ha analizzato i risultati riferiti dai pazienti ("PROs") di oltre 450 neurotossine - Trattamento delle rughe facciali superiori - Analisi post-hoc per età e sesso, ha analizzato i risultati riferiti dai pazienti ("PR Os") di oltre 450 neurotossine®? Cosmetic deve essere interrotto e deve essere immediatamente istituito un trattamento medico appropriato.

In un caso fatale, il diluente e quindi l'agente causale non possono essere determinati in modo affidabile. I pazienti con disturbi molecolari del neuromus possono essere a maggior rischio di effetti clinicamente significativi, tra cui debolezza muscolare generale, diplopia. I pazienti con debolezza muscolare neuromus, diplopia, ptosi, diplopia, ptotica, disartria, disartria grave, disfia grave e condizioni respiratorie da onabia, e condizioni respiratorie.

Disfagia e difficoltà di respirazione. Trattamento con BOTOX®? Cosmetic e difficoltà respiratorie: Trattamento con BOTO X®?

I disturbi estetici possono avere un impatto sull'onabia e sulle difficoltà respiratorie: Disfagia e difficoltà respiratorie da onabia e difficoltà respiratorie Diffies e Diffies respiratorie. Pazienti con Diffies e Difficoltà respiratorie neuromuscolari: Trattamento con malattie neuromuscolari: Disfagia.