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30/04	Alvotech produrrà il biosimilare di Humira per Quallent Pharmaceuticals	MT
30/04	Alvotech produrrà il biosimilare di Humira Adalimumab-ryvk per Quallent	MT

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Alvotech produrrà il biosimilare di Humira per Quallent Pharmaceuticals	30/04	MT
Alvotech produrrà il biosimilare di Humira Adalimumab-ryvk per Quallent	30/04	MT
Cigna offrirà i rivali di Humira con un pagamento di 0 dollari presso le farmacie specializzate	25/04	RE
Alvotech annuncia i risultati topline di uno studio clinico di conferma per AVT05, un biosimilare proposto per Simponi (Golimumab)	24/04	CI
Alvotech firma un accordo negli Stati Uniti per ampliare l'accesso al biosimilare intercambiabile ad alta concentrazione di Humira® (Adalimumab), recentemente approvato.	19/04	CI
Alvotech e Teva annunciano l'approvazione da parte della FDA statunitense di SELARSDI (ustekinumab-aekn), biosimilare di Stelara (ustekinumab)	17/04	CI
J&J batte le stime sugli utili del primo trimestre grazie alla forza dei farmaci antitumorali	16/04	RE
Alvotech fornisce una guida agli utili per l'anno 2024 e 2025	21/03	CI
La perdita di Alvotech per l'intero esercizio 2023 si riduce, il fatturato aumenta	20/03	MT
Alvotech riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	20/03	CI
Alvotech e Teva Pharmaceuticals annunciano l'approvazione statunitense di SIMLANDI (Adalimumab-Ryvk) Iniezione	24/02	CI
Alvotech annuncia risultati positivi in prima linea da uno studio farmacocinetico per AVT03, un candidato biosimilare per Prolia e Xgeva	29/01	CI
L'ispezione della struttura islandese di Alvotech è stata completata dalla FDA con un'osservazione	19/01	MT
Alvotech fornisce un aggiornamento sullo stato delle domande di licenza biologica per Avt02 e Avt04	19/01	CI
I risultati dello studio clinico di Alvotech dimostrano l'equivalenza terapeutica tra il candidato biosimilare AVT06 e il prodotto di riferimento Eylea (aflibercept)	03/01	CI
Alvotech annuncia risultati positivi di prima linea da uno studio farmacocinetico per Avt05	29/11	CI
Alvotech riporta i risultati degli utili per i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	28/11	CI
Alvotech, JAMP Pharma ottengono l'autorizzazione alla commercializzazione in Canada per l'anticorpo monoclonale Jamteki	14/11	MT
STADA e Alvotech ricevono il parere positivo del CHMP per il primo biosimilare europeo di Ustekinumab rispetto a Stelara	10/11	CI
Alvotech fornisce un aggiornamento sullo stato della domanda di licenza biologica statunitense per AVT04	12/10/23	CI

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