ALX Oncology Holdings Inc. ha presentato i dati dello studio clinico di Fase 1 ASPEN-07 in un poster (abstract #4575) al 2024 American Society of Cancer Oncology ("ASCO") Annual Meeting che si terrà a Chicago dal 31 maggio al 4 giugno 2024. Questi risultati rappresentano i primi dati di combinazione di evorpacept con un ADC, provenienti dallo studio clinico in corso di ASPEN-07, in aperto, a braccio singolo, di evorpacept in combinazione con PADCEV (enfortumabvedotin o "EV") in pazienti con tumore uroteliale localmente avanzato o metastatico ("la/m UC"). Evorpacept è un bloccante CD47 con un dominio effettore Fc inattivato, progettato per ridurre al minimo la tossicità associata.

All'evento parteciperà il ricercatore principale di ASPEN-07 e l'esperto di cancro della vescica, Samuel A. Funt, M.D., del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, insieme al team di gestione di ALX Oncology. La discussione verterà sui dettagli dei primi promettenti dati di escalation della dose iniziale dello studio clinico di Fase 1 ASPen-07 di evorpacePT in combinazione con EV nei pazienti con UC la/m, e su come ASPEN-07 potrebbe inserirsi nel paradigma di trattamento di questa indicazione. Samuel A. Funt, M.D., è un oncologo genitourinario presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York, NY, dove è anche Direttore del Servizio di Oncologia Genitourinaria Degenza, Direttore delle Operazioni di Sperimentazione Clinica sul Cancro della Vescica e membro del Comitato di Monitoraggio della Sicurezza dei Dati.

Il Dr. Funt esercita la professione medica e partecipa a studi clinici da oltre 10 anni. Le sue principali aree di competenza clinica sono i tumori della vescica e del testicolo. Un webcast archiviato sarà disponibile dopo l'evento.

Lo studio clinico di Fase 1 è in corso, in aperto, a braccio singolo, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di evorpacept in collaborazione con EV in pazienti con UC la-m (NCT055245). Questo studio clinico di escalation della dose ha arruolato coorti che hanno ricevuto 20 mg/kg Q2W o 30 mg/kg Q2W di evorpacept più il trattamento EV standard. Lo studio è sponsorizzato e condotto da ALX Oncology e lo studio clinico di Fase 1 ASPEN-07 dell'Azienda è uno studio di Fase 1 ASPEN-07 su pazienti con UC la/m (NCT055 24545).

Lo studio clinico di Fase 1 ha arruolato una coorte che ha ricevuto 20 mg/kg Q 2W o 30 mg/kg Secondo TrimestreW di evorpacept più il trattamento EV.