Anavex Life Sciences Corp. ha annunciato una pubblicazione peer-reviewed su Clinical Pharmacology in Drug Development, con i risultati dello studio first-in-human di ANAVEX®?3-71, che ha raggiunto gli obiettivi di sicurezza cardiovascolare. La pubblicazione si intitola 'Concentration-QTc Relationship from a Single Amending Dose Study of ANAVEX®?

3-71, un nuovo agonista del recettore Sigma-1 e del recettore muscarinico M1 allosterico in fase di sviluppo per il trattamento della demenza frontotemporale, della schizofrenia e della malattia di Alzheimer'. La pubblicazione riporta la parte di valutazione cardiodinamica dello studio a dose singola ascendente su partecipanti sani, con l'obiettivo primario di valutare l'effetto di ANAVEX®?3-71 sui parametri ECG (elettrocardiogramma). I risultati di questa valutazione cardiodinamica hanno dimostrato che ANAVEX®?

tre-71 a dosi singole ascendenti da 5 a 200 mg non ha avuto effetti clinicamente rilevanti su nessuno dei parametri ECG studiati e quindi ha confermato i risultati di sicurezza cardiovascolare preclinica di ANAVEX®®?3-71. Questi dati ampliano anche gli obiettivi di sicurezza raggiunti in questo studio first-in-human di ANAVEX®??3-71, supportando ulteriormente il suo programma di sviluppo farmacologico.