Arcus Biosciences, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
07 agosto 2023 alle 14:13
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Arcus Biosciences, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 29 milioni di dollari USA rispetto ai 27 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 75 milioni di dollari rispetto ai 67 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,04 dollari USA rispetto ai 0,93 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,04 dollari USA rispetto ai 0,93 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, il fatturato è stato di 54 milioni di dollari rispetto ai 45 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 155 milioni di dollari USA rispetto ai 135 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 2,13 dollari USA rispetto a 1,88 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 2,13 dollari USA rispetto a 1,88 dollari USA di un anno fa.
Arcus Biosciences, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa molecole differenziate e terapie combinate per le persone affette da cancro. L'Azienda partecipa a un portafoglio di prodotti sperimentali, che sono in fase di sviluppo clinico con la sua molecola avanzata, un anticorpo anti-TIGIT mirato ai tumori polmonari e gastrointestinali. L'Azienda ha circa sette programmi clinici che si concentrano su obiettivi, tra cui TIGIT, PD-1, recettori dell'adenosina A2a e A2b, CD73, CD39, HIF-2a e AXL. La Società è impegnata nel co-sviluppo di quattro prodotti sperimentali, tra cui zimberelimab (molecola anti-PD-1 di Arcuss), domvanalimab (anticorpo anti-TIGIT di Arcuss), etrumadenant (antagonista del recettore dell'adenosina di Arcuss) e quemliclustat (inibitore CD73 di Arcuss). È impegnata a portare avanti un programma di sviluppo di Fase II e Fase III per domvanalimab in combinazione con il suo anticorpo anti-PD-1, zimberelimab, in diversi contesti, tra cui il cancro al polmone e al tratto gastrointestinale.
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