Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l'intenzione di far avanzare il plozasiran sperimentale in uno studio di Fase 3 sugli esiti cardiovascolari chiamato CAPITAN. Ciò avviene dopo che di recente sono stati annunciati risultati promettenti da molteplici studi clinici in tre popolazioni di pazienti distinte, tra cui lo studio cardine di Fase 3 PALISADE in pazienti con sindrome da chilomicronemia familiare (FCS) geneticamente confermata o clinicamente diagnosticata, lo studio di Fase 2 SHASTA-2 in pazienti con ipertrigliceridemia grave (SHTG), pubblicato su JAMA Cardiology, e lo studio di Fase 2 MUIR in pazienti con iperlipidemia mista, pubblicato sul New England Journal of Medicine. Plozasiran è attualmente studiato nello studio clinico di Fase 3 PALISADE nei pazienti con CFS, che si è recentemente concluso, negli studi di Fase 3 SHASTA-3,4,5 nei pazienti con SHTG e nell'imminente studio di Fase 3 CAPITAN nei pazienti con iperlipoproteine miste.

Plozasiran ha ottenuto la designazione di farmaco orfano e la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration statunitense e la designazione di farmaco orfano dall'Agenzia Europea dei Medicinali. Inoltre, tutte le dichiarazioni che si riferiscono a proiezioni di performance finanziarie future, tendenze commerciali, aspettative per la pipeline di prodotti o candidati prodotti, comprese le presentazioni normative previste e i risultati dei programmi clinici, prospettive o benefici di collaborazioni con altre aziende, o altre caratteristiche di eventi o circostanze future, sono dichiarazioni previsionali. Queste dichiarazioni previsionali includono, ma non si limitano a, dichiarazioni sull'avvio, la tempistica, i progressi e i risultati degli studi preclinici e delle sperimentazioni cliniche, e la loro tempistica, la durata e l'impatto dei ritardi normativi nei programmi clinici, la capacità di finanziare le operazioni, la probabilità e la tempistica del ricevimento di future milestone e commissioni di licenza, il futuro successo degli studi scientifici, la capacità di sviluppare e commercializzare con successo i candidati farmaci, la tempistica per l'avvio e il completamento delle sperimentazioni cliniche, il rapido cambiamento tecnologico nei nostri mercati, l'applicazione della nostra pipeline di prodotti o candidati di prodotti, e le potenziali approvazioni normative e la relativa tempistica, il periodo e l'impatto dei ritardi normativi nei nostri programmi clinici, la probabilità e la tempistica del ricevimento di future milestone e costi di licenza, il futuro successo dei nostri studi scientifici, la capacità di sviluppare e commercializzare con successo candidati di farmaci, la tempistica per l'avvio e il completamento di studi clinici, il rapido cambiamento tecnologico nei nostri mercati, l'applicazione della nostra pipeline di prodotti o candidati di prodotti.