Ascendis Pharma A/S ha annunciato che la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di YORVIPATH® (palopegteriparatide; sviluppato come TransCon? PTH) in Gran Bretagna, come terapia sostitutiva dell'ormone paratiroideo (PTH) indicata per il trattamento di adulti con ipoparatiroidismo cronico, e ha anche concesso a YORVIPATH lo status di farmaco orfano. YORVIPATH è un prodrug dell'ormone paratiroideo (PTH 1-34) somministrato una volta al giorno.

L'approvazione di YORVIPATH da parte dell'MHRA si basa sullo stesso dossier presentato con la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di Ascendis Pharma all'Agenzia Europea dei Medicinali, che ha portato all'autorizzazione della Commissione Europea per YORVIPATH nell'Unione Europea nel novembre 2023. Lo status di orfano garantisce 10 anni di esclusività di mercato in Gran Bretagna rispetto a medicinali simili nell'indicazione orfana approvata dell'ipoparatiroidismo cronico dell'adulto. TransCon PTH è anche in fase di sviluppo per il trattamento di adulti con ipoparatiroidismo cronico negli Stati Uniti, in Giappone e in altri Paesi.