Aurinia Pharmaceuticals Inc. ha annunciato la presentazione dei risultati di un'analisi aggiornata del rapporto costo-efficacia di LUPKYNIS (voclosporina), un inibitore della calcineurina (CNI) di seconda generazione, in occasione dell'annuale National Kidney Foundation (NKF) Spring Clinical Meeting 2024 che si terrà a Long Beach, CA, dal 14 al 18 maggio. L'Azienda condividerà anche altri dati del suo programma clinico AURORA. La modellazione economica effettuata dall'Institute for Clinical and Economic Review (ICER) nel marzo 2021 ha dimostrato il rapporto costo-efficacia di LUPKYNIS negli adulti con nefrite lupica attiva (LN).

Un'analisi aggiornata del rapporto costo-efficacia ha dimostrato che LUPKYNIS continua a essere un trattamento conveniente per la nefrite lupica ("LN"). Il rapporto costo-efficacia è stato valutato con il modello ICER AnalyticsTM LN e la maggior parte delle ipotesi del modello dell'analisi originale erano coerenti con l'analisi del 2021. Gli input aggiornati in questa nuova analisi includevano il costo di LUPKYNIS nel 2023, la durata del trattamento per le persone che non rispondevano al trattamento e il costo del trattamento dei pazienti con LN con malattia renale in fase terminale.

LUPKYNIS è il primo farmaco orale approvato dalla Food and Drug Administration statunitense e dalla Commissione Europea per il trattamento di pazienti adulti con nefrite lupica attiva (LN). LUPKYNIS è un inibitore della calcineur di seconda generazione (CNI) con un duplice meccanismo d'azione, che agisce come immunosoppressore attraverso l'inibizione dell'attivazione delle cellule T e della produzione di citochine e promuove la stabilità dei podociti nel rene. Il programma clinico AURORA, che comprende lo studio pivotale AURORA 1 e lo studio di estensione AURORA 2, ha dimostrato l'importanza di LUPKYNIS più lo standard di cura per preservare la salute dei reni nei pazienti con LN attiva, senza dover ricorrere a glucocorticoidi cronici ad alte dosi.

Si tratta dell'unico programma clinico che include tre anni di trattamento della LN e di follow-up con micofenolato mofetile (MMF) e steroidi. La nefrite lupica (LN) è una manifestazione grave del lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia autoimmune cronica e complessa. La LN colpisce circa 120.000 persone negli Stati Uniti e colpisce in modo sproporzionato le donne e le persone di colore.

Le linee guida mediche raccomandano che tutti i pazienti affetti da LES ricevano uno screening di routine della LN ad ogni visita. Le linee guida osservano anche che ritardare la diagnosi di LN ha profonde conseguenze prognostiche. Tuttavia, la ricerca mostra che circa il 50% dei pazienti con LES non viene sottoposto a screening per la LN e il 77% delle persone con LN non viene trattato.

Aurinia è impegnata a migliorare i risultati di salute delle persone che vivono con la LN, educando i pazienti e i fornitori sulla necessità critica di uno screening di routine e sulle terapie trasformative che possono aiutare a migliorare i risultati di salute.