La tedesca Bayer AG ha dichiarato domenica che sta cancellando un programma di studi di fase III per indagare l'efficacia e la sicurezza di asundexian, un inibitore orale del Fattore XIa (FXIa).

La decisione di interrompere lo studio si basa sulla raccomandazione del Comitato Indipendente di Monitoraggio dei Dati (IDMC). Il monitoraggio dell'IDMC ha mostrato un'efficacia inferiore di asundexian rispetto al braccio di controllo dello studio.

"Lo studio di fase III che esamina asundexian rispetto ad Apixaban nei pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus viene interrotto anticipatamente", ha dichiarato l'azienda in un comunicato.

Bayer, che ha avviato lo studio nell'agosto del 2022, ha dichiarato che analizzerà ulteriormente i dati per comprendere l'esito e adotterà le misure appropriate.

All'inizio di questo mese, Bayer ha dichiarato che sta valutando la possibilità di separare il settore dei farmaci senza prescrizione o quello dell'agricoltura dal resto del gruppo, che comprende i prodotti farmaceutici.