BERLINO (dpa-AFX) - La fornitura di farmaci importanti, soprattutto per i bambini, deve essere maggiormente garantita contro le carenze di approvvigionamento. È questo l'obiettivo di una legge progettata dal Ministro federale della Sanità Karl Lauterbach (SPD), che sarà approvata dal Bundestag venerdì (ore 14.40). Tra le altre cose, è prevista l'introduzione di disposizioni sulle scorte per diversi mesi come riserva di sicurezza. Inoltre, saranno modificate le regole sui prezzi per rendere le consegne in Germania più redditizie per i produttori. La coalizione del semaforo sta allegando alla legge anche altre norme, ad esempio sulle note di malattia telefoniche e sui controlli dei farmaci.

I piani per i farmaci sono stati avviati dopo un'ondata di infezioni durante il periodo dell'Avvento, quando si sono intensificati i problemi di approvvigionamento di farmaci per bambini come sciroppi per la febbre e la tosse. I rischi generali di approvvigionamento, tuttavia, esistevano da tempo. Sono stati colpiti anche i farmaci per adulti, come i farmaci antitumorali e gli antibiotici. Attualmente, l'Istituto federale per i farmaci e i dispositivi medici ha ben 490 segnalazioni di carenze. Alla fine di aprile, il Ministero Federale della Salute ha identificato anche una carenza di succhi di frutta contenenti antibiotici per bambini, che consente temporaneamente risposte più flessibili.

La legge con l'abbreviazione "ALBVVG", ovvero la "Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz" (Legge per combattere le carenze nell'approvvigionamento di medicinali e migliorare l'approvvigionamento di medicinali), è ora destinata a fornire garanzie fondamentali. Una panoramica dei punti chiave:

Riserva di sicurezza: per tutti i farmaci con contratti di sconto con le casse malattia, i produttori dovranno tenere una scorta tanto grande quanto è necessario.

- pari alla quantità media di forniture per sei mesi.

sei mesi di fornitura. Inizialmente era prevista una scorta di tre mesi. L'associazione dei produttori di farmaci non protetti da brevetto, Pro Generika, ha già avvertito che la capacità produttiva è insufficiente. Inoltre, l'accumulo di scorte causa un aumento dei costi e ciò aggrava la pressione sui costi come causa dell'abbandono della produzione.

Farmaci per bambini: non dovrebbero più esserci contratti di sconto per i farmaci per bambini, che deprimono i prezzi per i fondi di assicurazione sanitaria in quanto acquirenti all'ingrosso. I produttori potranno inoltre aumentare una volta i prezzi di vendita fino al 50% dell'ultimo "prezzo di riferimento" applicabile, ovvero l'importo massimo che le casse malattia hanno pagato finora per un preparato. Non ci saranno più nuovi importi fissi per i farmaci per bambini. Inoltre, i grossisti dovranno generalmente tenere in magazzino una quantità di scorte per quattro settimane.

Farmacie e casse malattia: Dovrebbe essere più facile per le farmacie scambiarsi informazioni su preparazioni simili. In caso di carenza, dovrebbero anche essere in grado di scambiare più facilmente i farmaci con le farmacie degli ospedali. L'Istituto federale per le droghe dovrebbe ricevere maggiori informazioni dal mercato e creare un sistema di allerta precoce. I produttori farmaceutici europei devono avere maggiori opportunità di partecipare alle gare d'appalto. Complessivamente, i fondi di assicurazione sanitaria si aspettano costi annuali aggiuntivi "almeno dell'ordine di tre cifre", come ha avvertito l'organizzazione ombrello. Ciò è compensato dalla semplice aspettativa di sicurezza delle forniture.

Congedo per malattia: Dopo la fine di un regolamento speciale di Corona in aprile, diventerà definitivamente possibile prendere un congedo per malattia per telefono senza recarsi presso lo studio medico - a condizione che non si tratti di sintomi gravi e che il paziente sia già noto al medico per precedenti trattamenti. Questo dovrebbe alleviare le pratiche e i pazienti, soprattutto i genitori con bambini. La regolamentazione esatta deve essere elaborata dal Comitato federale misto di medici, casse malattia e ospedali.

Politica sulle dipendenze: l'offerta di esaminare gli ingredienti dei farmaci ("drug checking") deve diventare possibile a livello nazionale. A tal fine, il divieto di "analisi della sostanza" da parte del personale nei locali per il consumo di droga previsto dalla legge sugli stupefacenti deve essere abolito. I Laender dovrebbero poter autorizzare progetti pilota "se l'analisi è collegata a una valutazione dei rischi e all'educazione sanitaria". Linda Heitmann, esperta del Partito Verde, ha affermato che ciò consentirebbe agli adulti di consumare droghe in modo "meno rischioso". In questo modo, i consumatori della cultura dei club e dei festival potrebbero essere raggiunti, educati e i rischi per la salute ridotti. "In molti Stati federali i vettori sono già ai blocchi di partenza".

Pubblicità dei farmaci: negli spot e nelle pubblicità dei farmaci, il noto testo di avvertimento obbligatorio sarà modificato e reciterà: "Per i rischi e gli effetti collaterali, leggere il foglietto illustrativo e rivolgersi al medico o alla farmacia". La bozza afferma che ciò serve a "tenere in considerazione gli aspetti della parità di genere". La frase che termina con "... e si rivolga al suo medico o al suo farmacista", in uso da tre decenni, sarà sostituita./sam/DP/zb