Biofrontera AG ha annunciato il completamento con successo dello studio di Fase I che valuta la sicurezza e la tollerabilità di Ameluz-PDT per il trattamento della cheratosi attinica (AK) con 3 tubi di Ameluz. Questo studio è stato condotto per ampliare l'approvazione di Ameluz negli Stati Uniti, in modo da poter trattare aree più ampie di pelle affetta da AK in una sola sessione di terapia. Lo studio ha coinvolto 100 pazienti con cheratosi attinica da lieve a grave, ciascuno dei quali ha ricevuto il contenuto di 3 tubi di Ameluz per un trattamento diretto sul campo della AK.

L'illuminazione è stata fornita dalla nuova lampada RhodoLED XL di Biofrontera, più grande. I primi risultati dello studio sono attesi per il quarto trimestre del 2023.