BioVaxys Technology Corp. ha annunciato che i risultati intermedi della preclinica in corso di BVX-1021, il vaccino dell'Azienda per la SARS-CoV-1 che viene valutato in una collaborazione con la Ohio State University per sviluppare un vaccino pan-sarbecovirus, mostrano un eccellente profilo di tollerabilità emergente, senza effetti collaterali osservati o osservazioni cliniche degne di nota. BVX-1021 è oggetto di una collaborazione di ricerca in corso tra la Ohio State e BioVaxys, che sta valutando il nuovo approccio dell'Azienda per un "vaccino universale" in grado di trattare un'ampia gamma di sarbecovirus.

I sarbecovirus sono una famiglia di virus che comprende tutte le varianti di Covid-19, il virus SARS-CoV-1 responsabile della pandemia globale di SARS del 2003 e un'ampia gamma di altri virus zoonotici potenzialmente pericolosi. La collaborazione sta valutando la combinazione di BVX-0320 e BVX-1021 di BioVaxys in un modello di porcellino d'India; BVX-1021 è una subunità S1 ricombinante modificata della proteina spike del virus SARS1, mentre BVX-0320, è una subunità S1 ricombinante modificata della proteina spike del SARS-CoV-2, il virus che causa Covid-19. Tre settimane dopo la somministrazione di BVX-1021 nel modello animale della cavia, non sono state osservate tossicità o variazioni del peso corporeo, né reazioni al sito di iniezione.

La fase successiva dello studio è l'immunizzazione successiva degli animali da laboratorio con BVX-0320, il candidato vaccino Covid-19 dell'Azienda, attualmente in corso presso la Ohio State. Gli endpoint principali dello studio sono lo sviluppo di anticorpi neutralizzanti contro il virus vivo SARS2 e altri sarbecovirus, compresi i coronavirus legati alla SARS dei pipistrelli e dei pangolini. La presenza di anticorpi neutralizzanti nel modello animale suggerirebbe fortemente che il BVX-1021 conferirebbe una risposta immunitaria aggiuntiva a tutti i sarbecovirus nelle persone completamente vaccinate per Covid-19, così come in quelle con immunità naturale.