BioVie Inc. ha annunciato che il round di finanziamento recentemente concluso offre l'opportunità di promuovere le priorità cliniche dell'Azienda nella malattia di Parkinson (PD), nella malattia di Alzheimer (AD) e nell'ascite/malattia del fegato. Nell'AD, i dati presentati all'AD/PD 2024 indicano che i pazienti trattati con NE3107 hanno registrato un vantaggio rispetto al placebo di -0,95 (68% di rallentamento del declino) sul CDR-SB, -0,94 (26%) sull'ADAS-COG-12, -0,43 (139%) sull'ADAS-CGIC, -0,03 (27%) sull'ADCOMS, +1,02 (40%) sull'MMSE e +3,08 (47%) sull'ADCS-ADL. L'azienda ha ricevuto il feedback necessario dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per finalizzare i restanti requisiti preclinici e progettare il protocollo della Fase 3.

Uno studio di Fase 2 di NE3107 nella malattia di Parkinson (NCT05083260) è stato completato e i dati presentati alla Conferenza internazionale sulla malattia di Alzheimer e di Parkinson e sui disturbi neurologici correlati, tenutasi a Göteborg, in Svezia, nel marzo 2023, hanno mostrato un miglioramento significativo dei sintomi "morning on" e un miglioramento clinicamente significativo del controllo motorio nei pazienti trattati con una combinazione di NE3107 e levodopa rispetto ai pazienti trattati con la sola levodopa, e nessun evento avverso legato al farmaco. Per quanto riguarda le malattie del fegato, il candidato farmaco orfano dell'Azienda, BIV201 (terlipressina in infusione continua), con status Fast Track della FDA statunitense, è in fase di valutazione e di discussione con le indicazioni ricevute dalla FDA in merito alla progettazione della sperimentazione clinica di Fase 3 di BIV201 per il trattamento dell'ascite dovuta a cirrosi epatica cronica.

I risultati effettivi potrebbero variare materialmente rispetto a quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni qui riportate, a causa della capacità dell'Azienda di raccogliere con successo capitali sufficienti a condizioni ragionevoli o in assoluto, della disponibilità di cassa e delle limitazioni contrattuali e legali che potrebbero compromettere la capacità dell'Azienda di pagare dividendi futuri, della capacità dell'Azienda di completare gli studi preclinici o clinici e di ottenere l'approvazione per i candidati prodotti dell'Azienda, dei candidati prodotti dell'Azienda, la capacità dell'Azienda di difendere con successo potenziali controversie future, i cambiamenti delle condizioni economiche locali o nazionali, nonché vari rischi aggiuntivi, molti dei quali sono attualmente sconosciuti e generalmente fuori dal controllo dell'Azienda, e che sono dettagliati di volta in volta nelle relazioni depositate dall'Azienda presso la Securities and Exchange Commission, comprese le relazioni trimestrali sul Modulo 10-Q, le relazioni sul Modulo 8-K e le relazioni annuali sul Modulo 10-K e le relazioni annuali.