BioXcel Therapeutics annuncia la pubblicazione sul Journal of the American Medical Association dei dati dello studio pivotale di fase 3 SERENITY II che valuta BXCL501 nei disturbi bipolari
22 febbraio 2022 alle 17:05
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BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che utilizza approcci di intelligenza artificiale per sviluppare farmaci trasformativi nel campo delle neuroscienze e dell'immuno-oncologia, ha annunciato la pubblicazione dei risultati dello studio di fase 3 SERENITY II di BXCL501 (dexmedetomidina sublinguale) per il trattamento acuto dell'agitazione associata al disturbo bipolare nel Journal of the American Medical Association (JAMA). BXCL501 è una formulazione sperimentale proprietaria di dexmedetomidina, un agonista selettivo del recettore alfa-2 per il trattamento dell'agitazione associata a disturbi neuropsichiatrici.
BioXcel Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica che utilizza l'intelligenza artificiale per sviluppare farmaci nelle neuroscienze. La sua filiale, OnkosXcel Therapeutics, sviluppa farmaci nell'immuno-oncologia. Il candidato più avanzato dell'azienda nel campo delle neuroscienze, BXCL501, è una formulazione filmica sperimentale, proprietaria e a dissoluzione orale di Dex, in fase di sviluppo per il trattamento dell'agitazione associata a disturbi psichiatrici e neurologici. Sta continuando a sviluppare BXCL501 per il potenziale trattamento acuto dell'agitazione associata ai disturbi bipolari o alla schizofrenia in ambito domiciliare e per il potenziale trattamento acuto dell'agitazione (non quotidiana) associata alla demenza dovuta alla probabile malattia di Alzheimers in ambito domiciliare e nelle strutture di assistenza. Il suo candidato immuno-oncologico più avanzato, BXCL701, è un attivatore orale sperimentale dell'immunità innata per il trattamento di forme aggressive di cancro alla prostata, cancro al pancreas e altri tumori solidi e liquidi.
BioXcel Therapeutics annuncia la pubblicazione sul Journal of the American Medical Association dei dati dello studio pivotale di fase 3 SERENITY II che valuta BXCL501 nei disturbi bipolari
BIOXCEL THERAPEUTICS, INC. 
