Bluebird bio, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
07 novembre 2023 alle 13:04
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bluebird bio, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 12,39 milioni di dollari USA rispetto a 0,071 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 71,73 milioni di dollari rispetto ai 76,52 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,66 dollari USA rispetto ai 0,94 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,66 dollari USA rispetto ai 0,94 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 21,66 milioni di dollari USA rispetto ai 3,53 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 123,4 milioni di dollari rispetto ai 298,81 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,15 dollari USA rispetto ai 3,91 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,15 dollari USA rispetto ai 3,91 dollari USA di un anno fa.
bluebird bio, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda si concentra sulla ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di terapie geniche potenzialmente curative per malattie genetiche gravi, basate sulla sua piattaforma di aggiunta genica di vettori lentivirali (LVV). I suoi programmi leader di terapia genica per la malattia falciforme, la talassemia B e l'adrenoleucodistrofia cerebrale e sta portando avanti la ricerca per applicare nuove tecnologie a queste e ad altre malattie. Ha due terapie geniche: ZYNTEGLO (betibeglogene autotemcel) e SKYSONA (elivaldogene autotemcel). ZYNTEGLO è la prima terapia genica per le persone con talassemia B che necessitano di trasfusioni regolari di globuli rossi. SKYSONA (elivaldogene autotemcel), nota anche come eli-cel, viene utilizzata per rallentare la progressione della disfunzione eurologica nei ragazzi di età compresa tra i 4 e i 17 anni con adrenoleucodistrofia cerebrale precoce e attiva (CALD). Sta inoltre sviluppando (lovotibeglogene autotemcel), noto anche come lovo-cel, come trattamento unico per i pazienti con malattia a cellule falciformi (SCD).
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