Il Consiglio di amministrazione di CANbridge Pharmaceuticals Inc. ha informato gli azionisti e i potenziali investitori della Società che il Gruppo ha pubblicato il comunicato stampa allegato, in cui annuncia di aver esercitato l'opzione per assicurarsi i diritti esclusivi globali per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di una nuova terapia genica di seconda generazione per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (SMA) dalla UMass Chan Medical School. La Società ha inoltre annunciato che il Gruppo ha completato il trasferimento tecnologico completo dei prodotti di terapia genica sviluppati per il trattamento delle malattie di Fabry e Pompe da LogicBio® Therapeutics, Inc. ("LogicBio"). Come parte di tale trasferimento tecnologico, il Gruppo ha una licenza esclusiva a livello mondiale per i prodotti dei programmi di terapia genica Fabry e Pompe che utilizzano il capside del virus adeno-associato (AAV) sL65 a bersaglio epatico.

Il Gruppo ha anche ottenuto diritti non esclusivi a livello mondiale sul processo di produzione proprietario di LogicBio per le terapie geniche Fabry e Pompe. Come parte dell'accordo del Gruppo con LogicBio, sono stati eliminati i diritti di opzione per le terapie basate su sL65 per due indicazioni aggiuntive, nonché per LB-001, un trattamento sperimentale per l'acidemia metilmalonica, nella Grande Cina, che erano stati concessi al Gruppo nell'ambito dell'accordo originale di collaborazione strategica e di licenza tra il Gruppo e LogicBio. Il Gruppo non può garantire che la suddetta terapia genica di seconda generazione per il trattamento della SMA e i prodotti di terapia genica in fase di sviluppo per il trattamento delle malattie di Fabry e Pompe saranno infine sviluppati e commercializzati con successo.

Gli azionisti e i potenziali investitori della Società sono invitati a prestare attenzione quando trattano le azioni della Società.