Cidara Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto da Melinta Therapeutics un pagamento miliare di 20 milioni di dollari in seguito all'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti di REZZAYOo (rezafungina per iniezione), un nuovo antimicotico echinocandino una volta alla settimana, approvato per il trattamento della candidemia e della candidosi invasiva. Il mese scorso, REZZAYO è diventato la prima nuova echinocandina approvata dalla FDA in oltre un decennio, da utilizzare una volta alla settimana negli adulti con opzioni terapeutiche alternative limitate o assenti. L'approvazione si è basata sui dati positivi dello studio globale di Fase 3 ReSTORE di Cidara, supportato dallo studio clinico di Fase 2 STRIVE e da un ampio programma di sviluppo non clinico.

Lo scorso anno, Melinta ha acquisito da Cidara i diritti esclusivi per la commercializzazione di REZZAYO negli Stati Uniti. Cidara sta attualmente portando avanti il suo programma Cloudbreak ® DFC in uno studio di Fase 2a condotto in collaborazione con Janssen, che sta valutando l'attività profilattica pre-esposizione di CD388 contro il ceppo di virus influenzale A H3N2. L'Azienda ha recentemente annunciato dati positivi di efficacia e sicurezza ad interim dello studio di Fase 2a.

Cidara sta inoltre portando avanti il suo primo candidato DFC oncologico, CD421, un inibitore di prima classe di CD73, con un IND previsto nel 2024.