Cidara Therapeutics, Inc.

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Biotecnologia

Tempo reale stimato Cboe BZX 19:28:22 06/05/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
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Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
Cidara Therapeutics, Inc. annuncia cambiamenti nel Consiglio di Amministrazione CI
Mundipharma International Limited ha acquisito tutte le attività e i diritti relativi a REZZAYO di Cidara Therapeutics, Inc. CI
La perdita del quarto trimestre di Cidara Therapeutics si riduce a fronte di un aumento delle vendite; le azioni salgono prima del mercato MT
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Cidara Therapeutics, Inc. annuncia l'approvazione di REZZAYO da parte dell'MHRA per il trattamento della candidosi invasiva negli adulti CI
Cidara Therapeutics annuncia il completamento dell'arruolamento nello studio di Fase 3 Restore di Rezafungin in Cina CI
Melinta Therapeutics, Llc e Cidara Therapeutics, Inc. annunciano la pubblicazione dei dati raggruppati dello studio pivotale di Fase 3 Restore e dello studio strategico di Fase 2 di Rezafungin for Injection su Lancet Id CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Cidara Therapeutics e Mundipharma ricevono il parere positivo del CHMP per la rezafungina per il trattamento della candidosi invasiva negli adulti CI
Cidara Therapeutics, Inc. presenta nuovi dati preclinici e clinici sul nuovo coniugato farmaco-Fc CD388 alla IDWeek 2023 CI
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
Cidara Therapeutics, Inc. annuncia la decisione di Janssen di procedere in base al suo accordo di licenza relativo a nuovi coniugati farmaco-Fc mirati all'influenza CI
Cidara Therapeutics, Inc. nomina Nicole Davarpanah come Vicepresidente senior della Ricerca e Sviluppo Traslazionale CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Cidara Therapeutics afferma che il suo partner Melinta Therapeutics ha lanciato il trattamento per la candidemia Rezzayo negli USA MT
Cidara Therapeutics fornisce un aggiornamento su REZZAYO? (Rezafungin per iniezione) CI
Cidara Therapeutics afferma che la FDA statunitense concede la designazione Fast Track al candidato farmaco contro l'influenza MT
Cidara Therapeutics, Inc. riceve la designazione Fast Track della FDA statunitense per CD388, un nuovo coniugato farmaco-Fc mirato all'influenza A e B CI
Cidara Therapeutics, Inc. presenterà i punti salienti degli studi preclinici in corso su CD421 e lo sviluppo dei suoi nuovi coniugati farmaco-fc dalla piattaforma Cloudbreak® di Cidara. CI
Cidara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
Cidara Therapeutics riceve un pagamento miliare di 20 milioni di dollari dopo che la FDA ha approvato Rezzayo per il trattamento della candidemia MT
Cidara Therapeutics, Inc. Therapeutics riceve un pagamento miliare di 20 milioni di dollari in seguito all'approvazione di REZZAYO da parte della Food and Drug Administration statunitense™ CI
Grafico Cidara Therapeutics, Inc.
Altri grafici
Cidara Therapeutics, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda sta sviluppando immunoterapie mirate per i pazienti che devono affrontare malattie gravi. Il portafoglio dell'azienda comprende vari paradigmi di trattamento e prevenzione, tra cui i coniugati farmaco-Fc (DFC) della sua piattaforma Cloudbreak, destinati a malattie oncologiche, virali e autoimmuni. L'Azienda si concentra sull'avanzamento dei programmi di sviluppo di Cloudbreak, compreso il suo candidato oncologico principale, CBO421, e sull'avanzamento di altre attività in pipeline. CBO421 è un candidato allo sviluppo che punta al CD73 per il trattamento dei tumori solidi. Il suo programma avanzato di DFC è CD388, un antivirale altamente potente progettato per la prevenzione e il trattamento universale dell'influenza stagionale e pandemica, che è in fase di sperimentazione clinica di Fase I e Fase IIa. I suoi programmi aggiuntivi riguardano molteplici indicazioni autoimmuni.
Altre informazioni sulla società
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Rating Investimento
ESG Refinitiv
C-
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Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
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Ultimo prezzo di chiusura
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Prezzo obiettivo medio
25 USD
Differenza / Target Medio
+99,84%
Consenso
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-14,48% 57,07 Mln
+8,63% 105 Mrd
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-12,47% 22,34 Mrd
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-37,08% 17,08 Mrd
-9,15% 16,96 Mrd
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