Cidara Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito ha approvato REZZAYO (rezafungin acetato) per il trattamento della candidosi invasiva negli adulti. L'approvazione arriva dopo i risultati positivi dello studio clinico di Fase III ReSTORE, che ha dimostrato la non inferiorità statistica della rezafungina a dosaggio settimanale rispetto allo standard di cura, la caspofungina a dosaggio giornaliero. La sicurezza e l'efficacia di Rezafungin sono ulteriormente supportate dagli studi clinici di Fase II STRIVE e da un ampio programma di sviluppo non clinico.

Rezafungin è già approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e dalla Commissione Europea (CE). Cidara Therapeutics ha stretto una partnership con Mundipharma, che detiene i diritti commerciali della rezafungina al di fuori degli Stati Uniti e del Giappone. L'azienda ha diritto a ricevere un pagamento miliare di 2,8 milioni di dollari da Mundipharma per l'approvazione dell'MHRA.