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Clovis Oncology, Inc. Ha cessato l'attività CI
Zr pharma& GmbH ha completato l'acquisizione di alcune attività e diritti associati a Rubraca da Clovis Oncology, Inc. CI
Approvata la prima richiesta di estensione del periodo di esclusività per Clovis Oncology, Inc. CI
Approvata l'udienza combinata per la dichiarazione informativa e il piano di Clovis Oncology, Inc. CI
Prima mozione di estensione del periodo di esclusività presentata da Clovis Oncology, Inc. CI
Il tribunale britannico ordina a GSK di pagare ad AstraZeneca le royalties sulle vendite totali di Zejula RE
Mozione di amministrazione congiunta approvata per Clovis Oncology, Inc. CI
Novartis offre 681 milioni di dollari per l'acquisto di un farmaco contro il cancro da Clovis Oncology, che ha presentato istanza di fallimento. MT
Clovis Oncology presenta istanza di Chapter 11 MT
Mozione di amministrazione congiunta presentata da Clovis Oncology, Inc. CI
Clovis Oncology, Inc. ha presentato istanza di fallimento CI
I principali ribassisti del mercato MT
Clovis Oncology, Inc. Discute i dati di sopravvivenza globale (Os) dello studio clinico ARIEL3 con la FDA t CI
CLOVIS ONCOLOGY, INC. : JPMorgan Chase rivede la raccomandazione che passa a Sell ZM
Clovis Oncology avverte di una potenziale richiesta di fallimento; le azioni toccano i minimi di 52 settimane MT
Clovis Oncology, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022 CI
Clovis Oncology, Inc. annuncia i dati di fase 1 aggiornati di LuMIERE, candidato alla radioterapia mirata FAP-2286, al 35° Congresso Annuale EANM. CI
Clovis Oncology afferma che lo studio di conferma sul cancro alla prostata di Rubraca ha raggiunto l'endpoint primario MT
Cvis Oncncology, Inc. annuncia i dati positivi della fase 3, in aperto, multicentrica, randomizzata, dello studio Triton3 CI
Clovis Oncology presenta le domande negli Stati Uniti e nell'UE per Rubraca per il trattamento del cancro ovarico MT
Clovis Oncology, Inc. Presenta le richieste di espansione dell'etichetta di Rubraca® negli Stati Uniti e nell'Unione Europea come trattamento di mantenimento di prima linea nelle donne con tumore ovarico avanzato CI
Rubraca (Rucaparib) di Clovis Oncology come trattamento di mantenimento di prima linea migliora la sopravvivenza libera da progressione nelle donne con carcinoma ovarico avanzato in tutti i sottogruppi di rischio della malattia. CI
Transcript : Clovis Oncology, Inc., Q2 2022 Earnings Call, Aug 08, 2022
Clovis Oncology, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2022 CI
Clovis Oncology stipula un accordo di fornitura a lungo termine di attinio-225 con NorthStar Medical; le azioni aumentano MT
Grafico Clovis Oncology, Inc.
Altri grafici
Clovis Oncology, Inc. è un'azienda biofarmaceutica. L'azienda si concentra sull'acquisizione, lo sviluppo e la commercializzazione di agenti antitumorali negli Stati Uniti, in Europa e in altri mercati internazionali. I suoi segmenti comprendono Stati Uniti ed ex Stati Uniti. Il suo prodotto, Rubraca, è un inibitore orale di piccole molecole della poli ADP-ribosio polimerasi (PARP), commercializzato negli Stati Uniti per due indicazioni specifiche per il tumore epiteliale ricorrente dell'ovaio, delle tube di Falloppio o del peritoneo primario e per un'indicazione specifica per il tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Il suo FAP-2286 è una terapia radionuclide peptidica mirata (PTRT) e un agente di imaging che ha come bersaglio la proteina di attivazione dei fibroblasti (FAP). Offre anche Lucitanib, un potente inibitore dell'angiogenesi, orale, in fase di sperimentazione, che inibisce i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare da 1 a 3 (VEGFR1-3), i recettori del fattore di crescita derivato dalle piastrine alfa e beta (PDGFR ?/?) e i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti da 1 a 3 (FGFR1-3).
Altre informazioni sulla società
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  5. Clovis Oncology, Inc.: HC Wainwright mantiene la raccomandazione Buy