CureVac N.V. ha annunciato solidi progressi nei suoi programmi di sviluppo clinico del vaccino COVID-19 e dell'influenza stagionale, condotti in collaborazione con GSK. Nel programma di sviluppo congiunto COVID-19, il reclutamento dello studio di Fase 2 in corso è stato completato con 427 partecipanti randomizzati, dopo la somministrazione del primo partecipante nell'agosto 2023. Lo studio valuta la sicurezza e l'immunogenicità di diverse dosi singole di richiamo di due candidati vaccini COVID-19 con mRNA modificato: il candidato monovalente, CV0601, che codifica la proteina spike della variante omicron BA.4-5 e il candidato bivalente, CV0701, che codifica la proteina spike della variante omicron BA.

4-5 e del ceppo SARS-CoV-2 originale. I candidati vaccini vengono confrontati con un vaccino bivalente di confronto COVID-19, autorizzato o licenziato. I dati intermedi della Fase 2 sono attesi per l'inizio del 2024.

Nel programma congiunto di sviluppo dell'influenza stagionale, è stato somministrato il primo partecipante alla parte di Fase 2 dello studio combinato di Fase 1/2, in seguito alla selezione di un candidato vaccino promettente basata su dati intermedi di Fase 1 positivi annunciati il 12 settembre 2023. Il candidato potenzialmente differenziato e multivalente codifica antigeni corrispondenti a tutti i ceppi influenzali raccomandati dall'OMS. È stato selezionato dalla parte di Fase 1 dello studio che ha confrontato una serie completa di candidati vaccini contro l'influenza stagionale multivalenti, con mRNA modificati e fino a otto costrutti mRNA separati per candidato.

Nella Fase 2, il candidato selezionato sarà testato negli adulti più giovani e più anziani a diversi livelli di dose, rispetto ai vaccini di confronto contro l'influenza stagionale autorizzati e adatti all'età. I dati sono attesi per il 2024.