Cyxone AB (publ) ha ricevuto l'approvazione dell'Agenzia per i Prodotti Medicali (Agenzia di regolamentazione LEPL per le Attività Mediche e Farmaceutiche) e dei Comitati Etici locali in Georgia per condurre uno studio clinico di Fase 2b con il suo candidato farmaco Rabeximod, che viene sviluppato come trattamento per l'artrite reumatoide (RA). APPRAIS è uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, in cui i pazienti con RA da moderata a grave, precedentemente trattati con metotrexato con una risposta inadeguata, saranno trattati con Rabeximod per 24 settimane. L'obiettivo dello studio è quello di confermare l'efficacia terapeutica di Rabeximod in questa popolazione di pazienti, nonché di ampliare la documentazione dei dati di sicurezza.

Rabeximod è un farmaco candidato di Fase 2, ben tollerato e disponibile per via orale, con un meccanismo d'azione unico. Rabeximod colpisce selettivamente il macrofago infiammatorio, un tipo di globulo bianco che è l'orchestratore centrale del processo infiammatorio che causa la distruzione dei tessuti e i sintomi clinici nell'AR. In combinazione con la comodità della somministrazione orale e un profilo di tollerabilità vantaggioso, questo apre la strada al trattamento nelle fasi iniziali e successive della malattia.

Si ritiene che sia particolarmente efficace all'esordio e nelle ricadute della RA, con un buon potenziale di prevenzione della distruzione articolare e della progressione della malattia.