Cyxone AB (publ), in collaborazione con la sua organizzazione di sviluppo e produzione a contratto (CDMO), è riuscita a ottimizzare in modo significativo parte del processo di produzione del candidato farmaco Rabeximod, in fase di sviluppo per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA). Nell'ambito del continuo sviluppo di Rabeximod, Cyxone sta ora lavorando, in collaborazione con il suo CDMO, allo sviluppo di un processo di produzione scalabile per le ultime fasi di sviluppo e per la commercializzazione di Rabeximod. Rabeximod viene prodotto per sintesi chimica attraverso diverse fasi intermedie per arrivare al principio attivo farmaceutico (API) finale.

Nei recenti sforzi di sviluppo del processo, una delle fasi più lunghe è stata migliorata in modo significativo, il che apre la strada a un processo di produzione molto più snello in futuro. Rabeximod è un farmaco candidato di Fase 2, ben tollerato e disponibile per via orale, con un meccanismo d'azione unico. Rabeximod colpisce selettivamente il macrofago infiammatorio, un tipo di globulo bianco che è l'orchestratore centrale del processo infiammatorio che causa la distruzione dei tessuti e i sintomi clinici nell'AR.

In combinazione con la praticità della somministrazione orale e un profilo di tollerabilità vantaggioso, questo apre la strada al trattamento sia nelle fasi iniziali che in quelle più avanzate della malattia. Si ritiene che sia particolarmente efficace all'esordio e nelle ricadute della RA, con un buon potenziale di prevenzione della distruzione articolare e della progressione della malattia.