Daewoong Pharmaceutical ha annunciato il 19 che ha allestito uno stand alla Digestive Disease Week®? 2023 (DDW 2023) tenutasi a Chicago, USA, e ha rivelato nuovi dati clinici attraverso due sessioni di poster che dimostrano l'efficacia e la sicurezza di Fexuclue®? (nome del principio attivo: Fexuprazan) sui pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

La DDW è la conferenza in cui oltre 10.000 medici, ricercatori ed esperti di gastroenterologia si riuniscono da tutto il mondo e condividono i loro studi recenti e le loro pratiche cliniche. Durante la conferenza, oltre a due sessioni di poster, Daewoong ha una presenza fisica presso lo stand #4729, dove i rappresentanti dell'azienda si sono presentati in loco per fornire informazioni mediche sul Fexuprazan di Daewoong e hanno potuto effettuare scambi scientifici e accademici attivi con gastroenterologi di tutto il mondo, sulla base dei risultati degli studi clinici. Il 7 maggio, ora locale, Daewoong Pharmaceutical ha tenuto due sessioni di poster: uno studio investigativo (IIT) condotto in Corea del Sud per confrontare i tassi di guarigione di una rottura della mucosa con Fexuprazan prima e dopo l'assunzione di cibo, e uno studio clinico pivotale di fase 3 condotto in Cina per valutare l'efficacia e la sicurezza di Fexuprazan nel trattamento dell'EE.

L'IIT guidato da Sung In-Kyung, professore di gastroenterologia presso la Konkuk University, ha valutato l'efficacia e la sicurezza di Fexuprazan nei pazienti con esofagite erosiva. La possibilità di somministrare Fexuprazan indipendentemente dall'assunzione di cibo offre una potenziale differenziazione dalla maggior parte dei PPI. A due e quattro settimane, Fexuprazan ha dimostrato il potenziale di fornire una soppressione più rapida e più forte della produzione di acido gastrico rispetto agli IPP.

L'azienda prevede che l'uso sperimentale di Fexuprazan mostrerà un'eccellente efficacia in altre condizioni derivanti da un'eccessiva secrezione di acido gastrico.