Daewoong Pharmaceutical ha annunciato che il 6 è stato somministrato il primo paziente nella Fase II. La Fase II multinazionale di Bersiporocin è stata condotta da circa 30 istituzioni in Corea e negli Stati Uniti.

Un totale di 102 pazienti è stato valutato per la sicurezza di Bersiporocin e l'efficacia dei cambiamenti nel tasso di miglioramento della FVC (capacità vitale forzata) dopo la somministrazione di Bersiporocin o di placebo per 24 settimane. L'obiettivo è completare la somministrazione ai soggetti e verificare i risultati entro il 2024. Daewoong Pharmaceutical intende dimostrare l'eccellente efficacia antifibrotica di Bersiporocin e i risultati di miglioramento della funzione polmonare con la prossima somministrazione clinica multinazionale di Fase II, che è stata confermata dall'ultimo test non clinico.

Se Daewoong Pharmaceutical avrà successo nel Proof of Concept di Bersiporocin, sarà probabile che l'adattabilità estesa contro varie malattie fibrotiche rare e l'esportazione della tecnologia. La principale malattia contro cui Bersiporocin è efficace è la fibrosi polmonare idiopatica, che è una malattia polmonare causata da un tessuto fibroso eccessivamente formato che indurisce i polmoni, con conseguente perdita della loro funzione. È nota come una malattia rara e complicata, con un tasso di sopravvivenza a 5 anni inferiore al 40% dopo la diagnosi, poiché è difficile da trattare.

L'attuale trattamento per la fibrosi polmonare idiopatica sul mercato da parte di aziende farmaceutiche multinazionali non può arrestare completamente il processo della malattia e ha un alto tasso di abbandono della somministrazione a causa degli effetti collaterali, per cui la richiesta medica di tale trattamento è ancora alta.