Notizie Daiichi Sankyo Co., Ltd.

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Tempo differito Japan Exchange Altri mercati azionari 08:00:00 26/04/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
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25/04	Scholz si impegna a sostenere ulteriormente l'industria farmaceutica	DP
25/04	L'utile attribuibile di Daiichi Sankyo sale dell'84% nell'anno fiscale 2024	MT

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Scholz si impegna a sostenere ulteriormente l'industria farmaceutica	25/04	DP
L'utile attribuibile di Daiichi Sankyo sale dell'84% nell'anno fiscale 2024	25/04	MT
AstraZeneca è ottimista: i farmaci antitumorali sostengono la crescita delle vendite	25/04	AN
Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) annuncia un programma di riacquisto di azioni per 55.000.000 di azioni, pari al 2,87% per 200.000 milioni di yen.	25/04	CI
Daiichi Sankyo Company, Limited autorizza un Piano di riacquisto.	25/04	CI
Le tensioni in Medio Oriente danneggiano i mercati azionari asiatici	19/04	MT
Il test diagnostico di Roche per il cancro al seno metastatico a basso contenuto di HER2 ottiene il marchio CE	10/04	MT
Enhertu di AstraZeneca riceve l'approvazione della FDA per l'indicazione del tumore solido HER2-Positivo	08/04	MT
AstraZeneca, Daiichi Sankyo ottengono l'autorizzazione accelerata della FDA statunitense per il trattamento antitumorale Enhertu	08/04	MT
AstraZeneca saluta i dati neurologici di Ultomiris e Soliris	08/04	AN
Il farmaco per tumori solidi di AstraZeneca e Daiichi Sankyo ottiene l'approvazione accelerata della FDA statunitense	08/04	MT
Astra saluta i dati sulla neurologia; CVS segnala un cyberattacco	08/04	AN
Enhertu di AstraZeneca e Daiichi riceve l'approvazione della FDA statunitense	08/04	AN
AstraZeneca ottiene l'approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di un tumore solido	07/04	MT
ENHERTU di Astrazeneca e Daiichi Sankyo riceve l'approvazione negli Stati Uniti come prima terapia tumore-gnostica HER2-diretta per i pazienti precedentemente trattati con tumori solidi metastatici HER2 positivi	06/04	CI
La FDA statunitense approva il farmaco di Daiichi e AstraZeneca per il trattamento dei tumori solidi	05/04	RE
Merck, Daiichi Sankyo somministrano la prima persona nello studio di fase 2/3 di Raludotatug Deruxtecan per il trattamento del cancro ovarico	03/04	MT
Daiichi Sankyo e Merck annunciano che è stata somministrata la prima paziente nello studio di fase 2/3 Rejoice-Ovarian01, che valuta l'efficacia e la sicurezza del raludotatug deruxtecan sperimentale (R-DXd) nelle pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino	03/04	CI
AstraZeneca, Daiichi fanno progressi negli Stati Uniti con le approvazioni delle licenze	03/04	AN
Il FTSE 100 termina in ribasso; il settore manifatturiero britannico sfugge alla contrazione	02/04	MT

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