GENESIS Pharma e Deciphera Pharmaceuticals, Inc. hanno annunciato un accordo di distribuzione esclusiva per RIPRETINIB in 14 mercati europei dell'Europa centrale e orientale. Secondo i termini dell'accordo, GENESIS Pharma commercializzerà in esclusiva RIPRETINIB per il trattamento del tumore stromale gastrointestinale (GIST) di quarta linea in: Bulgaria, Croazia, Cipro, Repubblica Ceca, Estonia, Grecia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Malta, Polonia, Romania, Slovacchia e Slovenia. RIPRETINIB è approvato nell'Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con tumore stromale gastrointestinale (GIST) in stadio avanzato, che hanno ricevuto un precedente trattamento con tre o più inibitori della chinasi, compreso imatinib.

Il tumore stromale gastrointestinale (GIST) è una rara neoplasia del tratto gastrointestinale che colpisce il tratto digestivo o le strutture vicine all'interno dell'addome, presentandosi più spesso nello stomaco o nell'intestino tenue1. Il GIST è il sarcoma più frequente del tratto gastrointestinale, con un'incidenza riportata di 10-15 casi all'anno2. La maggior parte dei GIST è guidata da due proteine chinasi oncogene, KIT e PDGFRA, con mutazioni di guadagno di funzione.

Le mutazioni primarie più comuni sono nella chinasi KIT, che rappresenta circa l'80% dei casi, o nella chinasi PDGFRA, che rappresenta circa il 5-10% dei casi3. Le terapie attuali non sono in grado di inibire l'intero spettro di mutazioni primarie e secondarie, il che determina la resistenza alla maggior parte degli inibitori della tirosin-chinasi (TKI), portando quindi alla progressione della malattia. Le stime del tasso di sopravvivenza a 5 anni variano dal 48% al 90%, a seconda dello stadio della malattia alla diagnosi.