Dermira, Inc. ha annunciato i risultati dei guadagni consolidati per il terzo trimestre e i primi nove mesi conclusi il 30 settembre 2017. Per il trimestre, l'azienda ha annunciato che le entrate da collaborazione e licenza sono state di 1.066.000 dollari rispetto a 119.000 dollari per lo stesso periodo di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di $178.031.000 rispetto a $25.941.000 per lo stesso periodo di un anno fa. La perdita netta è stata di 179.174.000 dollari rispetto a 25.510.000 dollari per lo stesso periodo di un anno fa. La perdita netta per azione, di base e diluita, è stata di 4,30 dollari rispetto a 0,72 dollari per lo stesso periodo di un anno fa. Per i primi nove mesi, l'azienda ha annunciato che il reddito di collaborazione e di licenza era $3.198.000 rispetto a $119.000 per lo stesso periodo un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 246.650.000 dollari rispetto a 82.737.000 dollari per lo stesso periodo di un anno fa. La perdita netta è stata di $247.249.000 rispetto a $81.701.000 per lo stesso periodo di un anno fa. La perdita netta per azione, di base e diluita è stata di 6,15 dollari rispetto a 2,54 dollari per lo stesso periodo di un anno fa. L'azienda sta aggiornando la sua guida finanziaria per l'intero anno 2017 principalmente per riflettere l'impatto dell'accordo di licenza con Roche, comprese le spese acquisite di ricerca e sviluppo in corso associate ai pagamenti a Roche. La direzione si aspetta ora entrate da collaborazioni e licenze per circa 4,3 milioni di dollari, spese di ricerca e sviluppo e generali e amministrative per un totale di 170,0 milioni di dollari a 180,0 milioni di dollari, che includono spese stimate di compensazione basate sulle azioni per circa 20,0 milioni di dollari, e spese di ricerca e sviluppo in-processo acquisite per 128,6 milioni di dollari. L'azienda ha anche annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha accettato la sua New Drug Application (NDA) per il glicopirronio tosilato (precedentemente DRM04). La notifica formale indica che la FDA ha completato la sua revisione del deposito e che la NDA per il glicopirronio tosilato è sufficientemente completa da permettere una revisione sostanziale. La data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act per il completamento della revisione della NDA da parte della FDA è il 30 giugno 2018. Il glicopirronio tosilato è una terapia topica in fase di sperimentazione per l'uso potenziale in pazienti adulti e adolescenti che soffrono di iperidrosi ascellare primaria (eccessiva sudorazione ascellare), una condizione medica che comporta una sudorazione superiore a quella necessaria per la normale regolazione della temperatura corporea. Se approvato, il glicopirronio tosilato sarebbe il primo farmaco topico approvato dalla FDA specificamente indicato per trattare i pazienti con iperidrosi ascellare primaria.