Dizal ha presentato l'analisi completa dello studio pivotale multinazionale su golidocitinib per il PTCL r/r (JACKPOT8 PART B) in una presentazione orale al 65° Meeting ed Esposizione Annuale della Società Americana di Ematologia (2023 ASH, San Diego). I risultati sono stati pubblicati contemporaneamente sulla prestigiosa rivista peer-reviewed The Lancet Oncology (Impact Factor: 54,4). Questo segue la pubblicazione dei dati clinici di Fase I di golidocitinab per il trattamento del PTCL r/r.

Golidocitinib è attualmente il primo e unico inibitore selettivo della Janus chinasi 1 (JAK1) in fase di valutazione per il trattamento del PTCL r/r. Un totale di 104 pazienti con PTCL r/r sono stati arruolati nello studio JackPOT8 PART B per valutare l'efficacia e la sicurezza di golidocitinIB come monoterapia. Alla data di cut-off del 31 agosto 2023, secondo la valutazione del Comitato di revisione indipendente (IRC), il 70% dei pazienti ha ottenuto una riduzione delle dimensioni della lesione target, ottenendo un tasso di risposta globale (ORR) del 44,3% e un tasso di risposta completa (CRR) del 23,9%.

La sopravvivenza mediana libera da progressione (mPFS) è stata di 5,6 mesi e la sopravvivenza mediana globale (mOS) è stata di 19,4 mesi, tuttora in corso. Come potente inibitore di JAK1, con una selettività da 200 a 400 volte superiore a quella di altri membri della famiglia JAK, golidocitinib ha dimostrato un profilo di sicurezza favorevole. Gli eventi avversi correlati al trattamento (TRAE) più comuni erano reversibili e clinicamente gestibili.

Questi risultati evidenziano il potenziale di golidocitinbib di offrire benefici clinici solidi e durevoli per i pazienti con TCL r/r P.