Edesa Biotech, Inc. ha annunciato la pubblicazione dei dati favorevoli di un sottostudio di Fase 2 su pazienti gravemente malati con una grave forma di malattia respiratoria chiamata Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS). Circa il 10% di tutti i ricoveri in terapia intensiva sono legati all'ARDS. Il manoscritto formale disponibile in preprint consiste, in parte, nei tassi di mortalità dei pazienti in condizioni critiche che hanno ricevuto la ventilazione meccanica più un supporto aggiuntivo per gli organi, compresa la terapia di ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO), e che sono stati ricoverati per una malattia respiratoria legata alla SARS-CoV2 durante la pandemia.

Tra i risultati, un'analisi di sopravvivenza che ha utilizzato il modello di rischio proporzionale di Cox ha dimostrato che i pazienti trattati con EB05 (paridiprubart) più le cure standard avevano una riduzione dell'84% del rischio di morte rispetto al placebo più le cure standard a 28 giorni. Paridiprubart rappresenta una nuova classe di terapie emergenti, chiamate Host-Directed Therapeutics (HDT), che sono progettate per modulare la risposta immunitaria dell'organismo di fronte a malattie infettive o persino ad agenti chimici. È importante notare che queste terapie sono progettate per funzionare su più malattie infettive e minacce, e potrebbero essere stoccate in anticipo rispetto alle epidemie.

Essendo agnostici rispetto alle minacce, gli HDT come il paridiprubart hanno il potenziale per diventare standard di cura nelle unità di terapia intensiva e contromisure critiche sia per la preparazione alle pandemie che per la biodifesa.