Entrada Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
07 novembre 2023 alle 13:20
Condividi
Entrada Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha registrato un utile netto di 35,46 milioni di dollari rispetto alla perdita netta di 25,14 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 1,07 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,8 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 1,02 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,8 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, l'utile netto è stato di 2,86 milioni di dollari rispetto alla perdita netta di 69,99 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,09 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 2,24 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,08 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 2,24 dollari USA di un anno fa.
Entrada Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che mira a trasformare la vita dei pazienti attraverso l'istituzione di una classe di farmaci, che si rivolge a bersagli intracellulari considerati a lungo inaccessibili. I farmaci terapeutici Endosomal Escape Vehicle (EEV) dell'azienda sono progettati per consentire la consegna efficiente di una serie di farmaci in una varietà di organi e tessuti, con conseguente miglioramento dell'indice terapeutico. Grazie alla sua piattaforma EEV proprietaria, altamente versatile e modulare (Piattaforma EEV), l'Azienda sta costruendo un solido portafoglio di sviluppo di candidati terapeutici. I suoi primi due candidati farmaci, ENTR-601-44 e VX-670, sono in fase di sperimentazione clinica. VX-670 per la distrofia di tipo 1 (DM1) è progettato per bloccare le ripetizioni di triplette nell'RNA messaggero (mRNA). ENTR-601-44 è in fase di sperimentazione clinica di Fase I. L'Azienda ha anche annunciato la selezione di ulteriori candidati clinici nell'ambito del suo franchising Duchenne, ENTR-601-45 e ENTR-601-50.
ENTRADA THERAPEUTICS, INC. 
