Enveric Biosciences ha annunciato di aver completato la produzione del materiale farmacologico che consentirà il completamento del lavoro preclinico per EB-373, compresi tutti i metodi di validazione bioanalitica, gli studi di tossicologia GLP e di farmacologia di sicurezza GLP. Enveric inizierà immediatamente i restanti studi GLP per fornire i dati critici necessari per avviare le sperimentazioni sull'uomo per EB-373. L'azienda prevede di completare tutti i restanti studi preclinici necessari per la presentazione al Comitato Etico per la Ricerca Umana (HREC) in Australia entro la fine dell'anno 2023.

Enveric e il suo partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) hanno lavorato insieme per ottimizzare e scalare il processo di produzione di EB-373, producendo con successo quantità inferiori al chilogrammo della forma salina di EB-373 con una purezza del 99%. Grazie all'elevata purezza del prodotto farmaceutico EB-373, Enveric non ha misurato alcuna impurità controllata entro il limite analitico di quantificazione. Grazie a questo prodotto di elevata purezza, Enveric e i suoi partner di ricerca saranno in grado di gestire e spedire l'EB-373 senza le limitazioni richieste per le sostanze controllate.