Equillium, Inc. ha annunciato che Biocon Limited, in collaborazione con Equillium, ha avviato uno studio clinico di Fase 2 su itolizumab in pazienti con colite ulcerosa (UC). Lo studio clinico di Fase 2, in doppio cieco e controllato con placebo, sta valutando la sicurezza e l'efficacia di itolizumab per i pazienti naïve ai biologici con UC attiva da moderata a grave; i pazienti sono randomizzati 1:1:1 a ricevere una dose fissa di 140 mg di itolizumab, adalimumab o placebo ogni due settimane per un periodo di trattamento di 12 settimane, con i non rispondenti ad adalimumab che possono passare ad itolizumab. Si prevede che lo studio arruoli fino a 90 pazienti in più siti di sperimentazione clinica in India.

La progettazione e l'avvio dello studio sono stati uno sforzo collaborativo, con l'aiuto della comunità dei gastroenterologi e dei principali esperti clinici e scientifici a livello mondiale nel campo delle malattie infiammatorie intestinali (IBD).