Eupraxia Pharmaceuticals Inc. ha annunciato di aver iniziato il dosaggio dei pazienti nello studio di fase 1b/2a che sta valutando la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di EP-104GI come trattamento dell'esofagite eosinofila ("EoE"). L'EoE è una condizione cronica, immuno-mediata dell'esofago che, se non trattata, causa infiammazione, danni strutturali e disfunzioni. È caratterizzata come una "malattia orfana" - una condizione rara che colpisce meno di 200.000 persone negli Stati Uniti e per la quale esiste una significativa esigenza medica non soddisfatta.

Le attuali opzioni di trattamento dell'EoE, che includono modifiche della dieta, terapia con inibitori della pompa protonica, compresse di steroidi orali a lento scioglimento, anticorpi monoclonali e/o dilatazione endoscopica meccanica, spesso forniscono un controllo scarso o temporaneo della condizione. La somministrazione orale di steroidi, compreso il fluticasone propionato, può fornire un sollievo a breve termine. Ma l'uso prolungato di queste formulazioni, spesso prescritte off-label, può portare ad altre condizioni, come la candidosi (mughetto) nella bocca e nell'esofago, e in definitiva a una scarsa compliance del paziente e al controllo della malattia.

EP-104 rappresenta un'opportunità per iniettare il fluticasone propionato a lunga durata d'azione direttamente nei tessuti interessati dell'esofago del paziente, utilizzando la piattaforma tecnologica di rilascio dei farmaci dell'Azienda, con il potenziale di una durata d'effetto prolungata, una cinetica del farmaco ottimizzata e un profilo di sicurezza migliorato. La piattaforma tecnologica dell'Azienda, che incapsula il fluticasone propionato, utilizza una membrana polimerica innovativa progettata per rilasciare il farmaco a una velocità predefinita e potrebbe portare a un trattamento efficace e prolungato per l'EoE, migliorando i risultati dei pazienti.