Foghorn Therapeutics Inc. ha annunciato i suoi obiettivi strategici per il 2024. FHD-286. FHD-286 è un inibitore potente e selettivo delle sottounità BRG1 e BRM del complesso di rimodellamento della cromatina BAF, dove la dipendenza da BRG1/BRM è ben consolidata a livello preclinico con diversi tipi di tumore, tra cui la leucemia mieloide acuta (AML)/sindrome mielodisplastica (MDS), il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e il cancro alla prostata.

Aggiornamento AML. Foghorn ha iniziato uno studio di Fase 1 di FHD-286 in combinazione con decitabina o con una dose ridotta di citarabina (LDAC) in pazienti affetti da AML recidivati e/o refrattari, con il dosaggio del primo paziente nel terzo trimestre del 2023. I primi dati clinici sono attesi nella seconda metà del 2024.

Resistenza ai TKI. Avanzamento della pipeline differenziata. Foghorn continua a espandere la sua piattaforma e la sua pipeline.

L'Azienda prevede il potenziale di sei nuove domande di sperimentazione di nuovi farmaci (IND) nei prossimi quattro anni. L'Azienda continua a portare avanti programmi per bersagli multipli che includono complessi di rimodellamento della cromatina, fattori di trascrizione, elicasi e altri fattori legati alla cromatina. Programmi selettivi EP300 e selettivi CBP. Foghorn ha presentato nuovi dati preclinici per i suoi degradanti selettivi EP300 e CBP, che hanno mostrato una potente antiproliferazione cellulare e l'inibizione della crescita tumorale in vivo in un modello prostatico AR+ enzalutamide in vivo.

Alle dosi precliniche efficaci, né i degradanti selettivi di EP300 né quelli di CBP hanno causato trombocitopenia, un problema di sicurezza comunemente osservato per gli inibitori doppi di CBP/EP300. Ulteriori dati preclinici saranno presentati nella prima metà del 2024.