La svedese Getinge limiterà le vendite di alcuni dei suoi prodotti cardiaci negli Stati Uniti, ha dichiarato nella tarda serata di martedì il produttore di apparecchiature mediche, dopo il recente consiglio della Food and Drug Administration (FDA) statunitense di abbandonare i suoi dispositivi.

"Abbiamo deciso di sospendere immediatamente le attività promozionali del sistema Cardiohelp e della pompa a palloncino intra-aortica Cardiosave negli Stati Uniti, fino a quando le azioni in sospeso relative ai miglioramenti della qualità non saranno state affrontate e approvate", ha dichiarato l'amministratore delegato Mattias Perjos in un comunicato.

Getinge limiterà le vendite dei due prodotti negli Stati Uniti ai clienti che non hanno alternative disponibili, ha dichiarato.

L'azienda ha lottato per risolvere i problemi di qualità con le sue pompe cardiache e con l'imballaggio sterile dei prodotti per i sistemi di supporto cuore-polmoni, che hanno compresso i suoi margini e fatto crollare le sue azioni dal secondo trimestre dello scorso anno.

Ora punta a una crescita media di oltre il 12% dei suoi utili per azione rettificati (EPS) per il periodo 2024-2028, ha dichiarato l'azienda, rispetto al suo precedente obiettivo di crescita di oltre il 10% degli EPS per il periodo 2022-2025.

Getinge ha affermato che fino a quando non saranno approvati e lanciati nuovi prodotti, le sue finanze saranno influenzate negativamente, ma che è troppo presto per avere una "opinione certa sull'esatta portata" dell'impatto.

Il produttore di prodotti per la chirurgia, la terapia intensiva e la sterilizzazione ospiterà una call sui mercati dei capitali per gli investitori mercoledì. (Servizio di Greta Rosen Fondahn, editing di Terje Solsvik)