Il Consiglio di amministrazione di Grand Pharmaceutical Group Limited ha annunciato che le domande di sperimentazione di nuovi farmaci dei tre prodotti innovativi del Gruppo nel settore respiratorio, delle malattie gravi e delle infezioni e dell'oftalmologia sono state ufficialmente accettate dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici della Repubblica Popolare Cinese. Si tratta di un importante progresso di R&S del Gruppo nel campo del trattamento delle suddette patologie. GPN00068 (APAD) è un composto di piccole molecole con un meccanismo d'azione innovativo, sviluppato in modo indipendente dal Gruppo.

Antagonizzando una serie di molecole legate ai patogeni e inibendo l'eccessiva attivazione delle cellule immunitarie, si prevede che possa prevenire l'insorgenza e la progressione della sepsi dalla fonte. I dati della sperimentazione animale preclinica dimostrano che ha un effetto terapeutico nella sepsi causata da infezioni sia batteriche che virali. STC3141, un altro prodotto innovativo globale del Gruppo, tratta la sepsi antagonizzando l'eccessiva risposta immunitaria dell'organismo.

Questi due prodotti si completano a vicenda nel loro meccanismo e possono formare un effetto sinergico favorevole nel trattamento di malattie gravi come la sepsi. La sepsi è una risposta disordinata dell'organismo all'infezione che porta a una disfunzione degli organi pericolosa per la vita. Ci sono circa 48,9 milioni di nuovi casi di sepsi nel mondo ogni anno, e il relativo decesso supera gli 11 milioni, rappresentando un quinto del decesso globale.

Si tratta di una delle principali malattie che minacciano seriamente la salute umana. Tuttavia, non esiste un farmaco mirato che sia stato commercializzato e si prevede che APAD e STC3141 colmeranno il vuoto clinico in questo campo terapeutico. GPN00136 (BRM421) è un prodotto innovativo globale a base di piccole molecole peptidiche in gocce oculari.

Accelerando la divisione e la proliferazione delle cellule staminali limbari, stimola la riparazione della superficie oculare. Secondo i dati dello studio clinico di fase II completato negli Stati Uniti, rispetto al collirio a base di ciclosporina attualmente in commercio per il trattamento dell'occhio secco, BRM421 presenta un'elevata sicurezza e una bassa irritazione, oltre al potenziale di alleviare rapidamente i segni e i sintomi dell'occhio secco entro due settimane.