Halozyme Therapeutics, Inc. ha annunciato che Takeda ha ricevuto l'approvazione della Commissione Europea (CE) per HYQVIA®? [Infusione di Immune Globulina 10% (Umana)] coformulata con la tecnologia di rilascio del farmaco ENHANZE®? di Halozyme, come terapia di mantenimento nei pazienti di tutte le età con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) dopo la stabilizzazione con la terapia con immunoglobuline per via endovenosa (IVIG).

HYQVIA®? ha anche ricevuto di recente l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense come terapia di mantenimento per gli adulti con CIDP. HYQVIA®?

è l'unica combinazione di immunoglobuline (IG) e ialuronidasi approvata dalla FDA e ora anche dalla CE per la CIDP e viene somministrata mediante infusione sottocutanea facilitata. Per i pazienti con CIDP, HYQVIA®? può essere infuso fino a una volta al mese (ogni due, tre o quattro settimane).

HYQVIA®? può essere somministrato da un operatore sanitario o autosomministrato a casa del paziente, dopo un'adeguata formazione. L'autorizzazione all'immissione in commercio centralizzata per HYQVIA® nella CIDP è valida in tutti gli Stati membri dell'UE, oltre che in Islanda, Liechtenstein, Norvegia e Irlanda del Nord.