Hepion Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato di aver iniziato le attività di liquidazione della sperimentazione ASCEND-NASH, continuando a esplorare alternative strategiche, come precedentemente annunciato nel dicembre 2023. ASCEND-NASH è uno studio di Fase 2b, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, il cui primo paziente è stato sottoposto a screening nell'agosto 2022, per valutare la sicurezza e l'efficacia di rencofilstat dosato per 12 mesi, con un obiettivo di arruolamento di 336 soggetti. L'arruolamento è stato interrotto nell'aprile 2023, con 151 soggetti randomizzati.

Ad oggi, circa 80 soggetti hanno completato le visite del Giorno 365 e sono valutabili sia per la sicurezza che per l'efficacia. Altri 40 soggetti forniranno dati significativi sulla sicurezza da valutare. Questi pazienti saranno aggiunti al database di sicurezza esistente.