Sebela Pharmaceuticals ha stretto una partnership esclusiva con HK inno.N Corporation per la licenza di tegoprazan negli Stati Uniti e in Canada. In base all'accordo, Braintree Laboratories, leader in gastroenterologia e affiliata di Sebela Pharmaceuticals, sarà responsabile dello sviluppo clinico, della registrazione, del marketing e delle vendite negli Stati Uniti e in Canada. Tegoprazan, un nuovo bloccante acido competitivo del potassio (P-CAB), è attualmente approvato e commercializzato in diversi territori, tra cui la Corea del Sud e la Cina.

A seguito di discussioni positive con la Food and Drug Administration statunitense, Sebela Pharmaceuticals ha avviato studi di Fase 3 di tegoprazan in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). Il programma di Fase 3 GERD, noto come programma TRIUMpH, comprende un ampio studio multicentrico, in doppio cieco, che valuta la sicurezza e l'efficacia di tegoprazan rispetto a un PPI di controllo per le indicazioni di guarigione di tutti i gradi di esofagite erosiva (EE) e il mantenimento della guarigione dell'EE e il sollievo del bruciore di stomaco. Il programma TRIUMpH comprende anche un ampio studio multicentrico, in doppio cieco e controllato con placebo, volto a dimostrare la sicurezza e l'efficacia di tegoprazan nei pazienti con malattia da reflusso non erosiva (NERD).