Immix Biopharma, Inc. ha annunciato di aver avviato la produzione in scala di IMX-110 Good Manufacturing Practice (GMP), accelerando potenzialmente la tempistica dei dati clinici di due studi clinici di ImmixBio previsti per il 2022: il primo, lo studio clinico previsto di IMX-110 in monoterapia nel sarcoma dei tessuti molli (STS); il secondo, lo studio clinico previsto di combinazione IMX-110 + BeiGene anti-PD-1 tislelizumab nei tumori solidi avanzati. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la designazione di farmaco orfano (ODD) per IMX-110 per il trattamento del sarcoma dei tessuti molli. Inoltre, la FDA ha approvato la designazione di malattia pediatrica rara (RPD) per IMX-110 per il trattamento di un cancro pediatrico potenzialmente letale nei bambini, il rabdomiosarcoma. La RPD qualifica ImmixBio per ricevere una revisione rapida e un voucher di revisione prioritaria (PRV) al momento dell'approvazione della commercializzazione di IMX-110. IMX-110 è attualmente in fase di valutazione in uno studio clinico di fase 1b/2a in pazienti con tumori solidi avanzati.