Il consiglio di amministrazione di ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. ha annunciato che il Gruppo ha ottenuto l'approvazione di un nuovo farmaco sperimentale (IND) per la sperimentazione clinica di Fase Ib/III di IMC-002 per il trattamento dei disturbi dello spettro della neuromielite optica (NMOSD) da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici della Repubblica Popolare Cinese (la "NMPA"). SU IMC-002: IMC-002, sviluppato in modo indipendente dal Gruppo, è una molecola bispecifica che ha come bersaglio sia il cluster di differenziazione 47 (CD47) che il cluster di differenziazione 20 (CD20). Con una maggiore attività di fagocitosi cellulare anticorpo-dipendente (ADCP) e di citotossicità cellulare anticorpo-dipendente (ADCC), IMC-002 può legarsi simultaneamente al CD47 e al CD20 espressi sulle cellule B maligne, con un'affinità maggiore per il CD20 rispetto al CD47, portando a risultati terapeutici migliori.

Il Gruppo detiene i diritti di proprietà intellettuale globale e i diritti commerciali di IMC-002. Inoltre, il Gruppo ha ricevuto un'approvazione IND dal NMPA per la sperimentazione clinica di IMC-002 contro il lupus eritematoso sistemico (SLE).