Il consiglio di amministrazione di ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. (Azienda) ha annunciato che il gruppo ha ricevuto l'approvazione da parte del Centro per la Valutazione dei Farmaci (CDE) dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici della Repubblica Popolare Cinese (NMPA) per uno studio clinico di Fase III randomizzato, in doppio cieco e controllato di IMM01 (Timdarpacept) in combinazione con azacitidina per il trattamento di prima linea della sindrome mielodisplastica a più alto rischio (HR MDS). Inoltre, i risultati aggiornati dello studio clinico di Fase II per IMM01 (Timdarpacept) in combinazione con azacitidina sono stati accettati come presentazione orale al meeting 2024 dell'American Society of Clinical Oncology (l'"ASCO"), che sarà presentato a Chicago il 1° giugno 2024. Il Gruppo possiede i diritti globali di proprietà intellettuale e i diritti commerciali di IMM01 (Timdarpacept).

Alla data del presente annuncio, in relazione a IMM01 (Timdarpacept), il Gruppo possiede una famiglia di brevetti, che comprende brevetti rilasciati in Cina, Stati Uniti, Giappone e Unione Europea.