Immunic, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Avviso di Ammissione dall'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO) per la domanda di brevetto 17/391.442, intitolata "Trattamento della sclerosi multipla con inibitori della DHODH", che copre una dose giornaliera da circa 10 mg a 45 mg di vidofludimus calcio (IMU-838) e altre forme di sale e acido libero per il trattamento della sclerosi multipla recidivante (RMS). Si prevede che le rivendicazioni forniscano protezione fino al 2041, salvo ulteriori estensioni. Vidofludimus calcio è coperto da diversi livelli di brevetti concessi negli Stati Uniti, in Europa e in altre giurisdizioni del mondo.

Questi brevetti sono rivolti alla composizione della materia per le forme saline di vidoflud Maximus calcio, compresa la forma salina specifica utilizzata negli studi clinici di Immunic, nonché l'intensità della dose utilizzata negli studi clinici per il trattamento dell'RMS, come riportato in questo annuncio. Negli Stati Uniti, questi brevetti garantiscono una protezione fino al 2041, fino a un'ulteriore estensione. Negli Stati Uniti, questi brevetti garantiscono una protezione fino al 2041.

Inoltre, le domande in sospeso riguardano la composizione della materia di uno specifico polimorfo del calcio vidofludius e un relativo metodo di produzione del materiale clinico; i regimi di dosaggio, compresi quelli utilizzati negli studi clinici per il trattamento della SM; nonché l'uso del calcio vidofludius e di altre forme di sale e di acido libero per il trattamento di malattie neurodegenerative. Se accolte, queste domande potrebbero fornire una protezione fino al 2044, a meno che non vengano ulteriormente prorogate. Il vidofludimus calcio non è ancora autorizzato o approvato in nessun Paese.