Immunic, Inc. ha annunciato i dati provvisori positivi dello studio di fase 2 CallIPER sull'attivatore del recettore nucleare 1 (Nurr1), vidofludimus calcio (IMU-838), nei pazienti con sclerosi multipla progressiva (SMP). L'Azienda ritiene che questi dati mostrino una prova biomarcatore che l'attività di vidofludimuscio si estende oltre gli effetti antinfiammatori precedentemente osservati, rafforzando così ulteriormente il suo potenziale neuroprotettivo. Gli endpoint secondari chiave includono il tasso annualizzato di variazione dell'atrofia cerebrale intera e il tempo di progressione della disabilità confermata a 24 settimane, in base alla scala di stato di disabilità estesa (EDSS).

Pietre miliari cliniche previste per la SM: I dati di prima linea dello studio callIPER di fase 2 di vidofludimus sodico nella sindrome premestruale sono attesi per aprile 2025; i dati dell'analisi ad interim del programma ENSURE di fase 3 di vidofludimus carbonato deidrogenasi (DHODH). IMU-856, che ha come bersaglio la proteina Sirtuina 6 (SIRT6), è destinato a ripristinare la funzione di barriera intestinale e a rigenerare l'epitelio intestinale, il che potrebbe essere potenzialmente applicabile in numerose malattie gastrointestinali, come la celiachia, dove è attualmente in fase di preparazione per uno studio clinico di fase 2. IMU-381, attualmente in fase di sperimentazione preclinica, è una molecola di nuova generazione che viene sviluppata per rispondere in modo specifico alle esigenze delle malattie gastrointestinali.