InnoCare Pharma ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente in Cina nello studio clinico di Fase 1b della combinazione del nuovo inibitore allosterico SHP2 (dominio Src Homology 2 contenente la proteina tirosina fosfatasi) di InnoCare, ICP-189, con furmonertinib di ArriVent, un inibitore selettivo della mutazione dell'EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico) altamente penetrabile a livello cerebrale e ampiamente attivo, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico. Il NSCLC è il sottotipo predominante di cancro al polmone, che rappresenta circa l'85% di tutti i casi. Nel luglio 2023, InnoCare e ArriVent BioPharma Inc. hanno annunciato una collaborazione di sviluppo clinico, accelerando la sperimentazione clinica di ICP-189 in combinazione con furmonertinib nei pazienti con NSCLC avanzato o metastatico in Cina.

Furmonertinib è in fase di sperimentazione da parte di ArriVent in studi globali su pazienti con NSCLC avanzato o metastatico con mutazioni EGFR, comprese le mutazioni di inserzione nell'esone 20. È approvato in Cina come prima fase di sviluppo clinico. È approvato in Cina come trattamento di prima linea per gli adulti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con mutazioni di sostituzione dell'esone 19 (19DEL) o dell'esone 21 (L858R) dell'EGFR, dove è in fase di ulteriore sviluppo per ulteriori indicazioni con Allist Pharmaceuticals, che ha scoperto furmonertinib. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy a furmonertinib per il trattamento dei pazienti con NSCLC non trattato in precedenza, localmente avanzato o metastatico, con mutazioni di inserzione dell'esone 20 di EGFR.

Furmonertinib è in fase di valutazione anche per il trattamento di pazienti con NSCLC con mutazioni EGFR P-loop alfa-c elica compressiva (PACC). ICP-189 è un inibitore allosterico orale potente e selettivo di SHP2, sviluppato da InnoCare per il trattamento dei tumori solidi come agente singolo e/o in combinazione con altri agenti antitumorali. L'efficacia preliminare è stata osservata nella monoterapia con ICP-189.

Nello studio di escalation della dose, il dosaggio è stato aumentato fino a 120 mg, senza che sia stata osservata alcuna DLT e sono stati dimostrati un profilo PK e di sicurezza favorevole.