JW Therapeutics ha annunciato che, a partire dall'8 novembre 2022, i suoi farmaci di immunoterapia cellulare (compresi i prodotti commercializzati e i farmaci candidati) sono stati infusi con successo per il trattamento di 300 pazienti (studi clinici e commercializzazione inclusi), portando la speranza di una cura per questi pazienti e le loro famiglie. JW Therapeutics ha costruito una piattaforma di prim'ordine a livello mondiale per la tecnologia e lo sviluppo di prodotti nell'immunoterapia cellulare, nonché una pipeline di prodotti che copre sia le neoplasie ematologiche che i tumori solidi. L'azienda ha condotto o sta conducendo 9 studi clinici su neoplasie ematologiche e tumori solidi.

Come primo prodotto di JW Therapeutics e prodotto CAR-T approvato come prodotto biologico di Categoria 1, l'iniezione di relmacabtagene autoleucel (nome commerciale: Carteyva®) è stata infusa per il trattamento del primo paziente nel dicembre 2017 ed è stata approvata dalla China National Medical Products Administration nel settembre 2021. Quest'anno, JW Therapeutics ha anche avviato studi clinici su tumori solidi, tra cui il carcinoma epatocellulare avanzato. Relmacabtagene autoleucel injection (abbreviato in relma-cel, nome commerciale: Carteyva®) è un prodotto di immunoterapia cellulare CAR-T autologa anti-CD19, sviluppato in modo indipendente da JW Therapeutics sulla base di una piattaforma di processo di cellule CAR-T di Juno Therapeutics (una società di Bristol Myers Squibb).

Essendo il primo prodotto di JW Therapeutics, relma-cel è stato approvato dalla China National Medical Products Administration (NMPA) per due indicazioni, tra cui il trattamento di pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B recidivato o refrattario (r/r LBCL) dopo due o più linee di terapia sistemica, e il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare refrattario o con recidiva entro 24 mesi dal trattamento sistemico di seconda linea o superiore (r/r FL), diventando il primo prodotto CAR-T approvato come prodotto biologico di Categoria 1 in Cina. Attualmente, è l'unico prodotto CAR-T in Cina che è stato simultaneamente incluso nel National Significant New Drug Development Program, nella revisione prioritaria e nella designazione di terapia innovativa.