Il regolatore dei farmaci del Kenya sta richiamando un lotto di sciroppo per la tosse per bambini di Johnson & Johnson, ha dichiarato giovedì, un giorno dopo che la Nigeria ha richiamato lo stesso lotto di farmaci con il marchio Benylin Paediatric.

L'autorità sanitaria nigeriana ha detto che i test di laboratorio sullo sciroppo hanno mostrato un alto livello di dietilenglicole, che è stato collegato alla morte di decine di bambini in Gambia, Uzbekistan e Camerun dal 2022, in una delle peggiori ondate di avvelenamento da farmaci orali al mondo.

Il Kenya Pharmacy and Poisons Board (PPB) ha dichiarato in un comunicato di aver avviato delle indagini e di aver consigliato di sospendere le vendite di alcuni lotti del prodotto e di restituirli ai fornitori.

Kenvue, che ora possiede il marchio Benylin dopo uno spin-off da J&J lo scorso anno, ha detto che si stava impegnando con l'autorità sanitaria nigeriana e stava conducendo una propria valutazione per verificare l'autenticità del prodotto campionato, la metodologia di test e i risultati.

"Prendiamo molto sul serio la questione e stiamo agendo con urgenza per condurre una valutazione approfondita della sicurezza e della qualità", ha dichiarato Kenvue in un comunicato.

Il lotto richiamato è stato prodotto da J&J in Sudafrica nel maggio 2021, con una data di scadenza dell'aprile 2024, ha detto il PPB. (Relazioni di Hereward Holland; redazione di David Evans e Leslie Adler)