in collaborazione con Kiora Pharmaceuticals, Inc. e The Royal Adelaide Hospital, ha annunciato l'inizio del dosaggio nella sperimentazione di Fase 1 first-in-human per KIO-301. Questo studio rappresenta un notevole sviluppo nel trattamento delle persone affette da una rara patologia ereditaria, la Retinite Pigmentosa (RP), che attualmente non ha una cura approvata o un trattamento standard. Sempre all'avanguardia nello sviluppo di prodotti farmaceutici e dispositivi medici a livello mondiale, il lavoro di Accelagen è innanzitutto quello di accelerare e migliorare il futuro della salute umana.

Attualmente si sta arruolando un piccolo gruppo di pazienti affetti da RP, i test iniziali vengono utilizzati per determinare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale, oltre a valutare se i pazienti hanno migliorato la vista, valutando la loro capacità di identificare gli oggetti, di navigare in un percorso di mobilità e altre valutazioni oftalmiche e di qualità della vita. Inoltre, lo studio sta valutando come cambia l'attività cerebrale, con particolare attenzione alle aree di elaborazione delle immagini.