Kronos Bio, Inc. annuncia la nomina di Elizabeth Olek a vicepresidente senior dello sviluppo clinico
01 febbraio 2022 alle 22:05
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Kronos Bio, Inc. ha annunciato la nomina della dottoressa Elizabeth Olek, DO, MPH, come vicepresidente senior, sviluppo clinico. La dottoressa Olek si unisce a Kronos Bio da Loxo Oncology di Lilly. La dottoressa Olek sarà responsabile della pianificazione, della conduzione e dell'analisi degli studi clinici di Kronos Bios, riportando a Jorge DiMartino, M.D., Ph.D., chief medical officer e executive vice president, Clinical Development. Il ruolo del Dott. Oleks inoltre comprenderà la supervisione dei companys tre candidati correnti della droga sperimentale, entospletinib, lanraplenib e KB-0742, così come i programmi futuri. Entospletinib, un inibitore della tirosina chinasi della milza (SYK) e il candidato del prodotto del cavo dei companys, sta valutando nella prova pivotal di fase 3 AGILITY come trattamento per i pazienti con la leucemia mieloide acuta NPM1-mutata. Kronos Bio sta inoltre conducendo la fase di dose-escalation di una prova di fase 1/2 con l'inibitore KB-0742 della chinasi 9 dipendente dalla ciclina (CDK9) in pazienti con i tumori solidi e progetta di iniziare due prove cliniche di fase 1b/2 nella prima metà di questo anno con lanraplenib, l'inibitore SYK di prossima generazione dei companys. Prima di Loxo Oncology a Lilly, il dottor Olek ha lavorato a Puma Biotechnology, conducendo un programma clinico per neratinib nel cancro al seno. Precedentemente, il Dott. Olek ha servito da ufficiale medico principale a Achillion Pharmaceuticals e nei ruoli di direzione clinica a Novartis.
Kronos Bio, Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di terapie che mirano alla trascrizione deregolata che causa il cancro e altre gravi malattie. Sta sviluppando KB-0742, il suo inibitore orale della chinasi 9 dipendente dalla ciclina (CDK9), scoperto internamente, per il trattamento dei tumori solidi MYC-amplificati e di altri tumori trascrizionalmente dipendenti. Ha avviato la parte di Fase 2 della sperimentazione clinica di Fase 1/2 per KB-0742. Sta anche sviluppando KB-9558, che inibisce il dominio della lisina acetiltransferasi (KAT) di p300, un nodo critico del TRN IRF4. L'IRF4 è un fattore di trascrizione chiave nel mieloma multiplo e il KB-9558 mira selettivamente alla sua attività. La sua attenzione scientifica è rivolta allo sviluppo di farmaci che mirano alla trascrizione deregolata, segno distintivo del cancro e di altre gravi malattie. Utilizzando la sua piattaforma Small Molecule Microarray (SMM) o altri approcci, può generare e far progredire i punti di partenza di piccole molecole in candidati allo sviluppo di farmaci.